Суперлимф супп. ваг/рект 25ЕД №20

Указание
комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями; комплексное лечение хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

Дозировка
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут или 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза/сут утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1 -2 месяца. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут в течение 10 дней. Курс терапии препаратом 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Следует применять препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Действие препарата
является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов. Фармакокинетика При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата 10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.

Противодействующее взаимодействие
температура тела выше 38°С; повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам; тяжелые аллергические реакции в анамнезе; злокачественные новообразования в активной стадии; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочный эффект
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100); редко (?1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Специальные инструкции
Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Применение препарата при беременности возможно после консультации врача. Период грудного вскармливания В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Особые указания Препарат непригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Специальные исследования по изучению влияния препарата на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата, такое влияние маловероятно.

У данного товара мы не нашли аналогов.